LABOGEN SRL, es un laboratorio especializado, dedicado principalmente a pruebas de ADN para Paternidad y Diagnóstico Molecular.
En LABOGEN SRL, nuestro mayor objetivo es participar en la conservación de la salud utilizando tecnología de vanguardia para la detección oportuna de enfermedades.
RESEÑA HISTÓRICA LABOGEN S.R.L.
En la ciudad de La Paz – Bolivia, el Laboratorio de Genética y Diagnóstico Molecular LABOGEN S.R.L., inicia sus actividades el 02 de abril de 2012, cuenta con Resolución Administrativa Nº 803/12 otorgada por SEDES, La Paz en fecha 8 de agosto de 2012, dando lugar a la recepción de pruebas para Diagnóstico Molecular.
LABOGEN SRL, es un laboratorio de análisis clínicos especializados, dedicado principalmente al Diagnóstico Molecular. El laboratorio, realiza estudios de vanguardia utilizando la tecnología más moderna en el campo de la Biología Molecular, manteniendo un estricto control de calidad de todos los procesos involucrados en el análisis, otorgando atención oportuna a la población.
Nos ocupamos continuamente de brindar atención personalizada a todos nuestros clientes y/o pacientes, teniendo como una de nuestras principales metas la satisfacción y bienestar de cada uno de ellos.
Nuestra filosofía es perfeccionar las técnicas actuales y utilizar métodos mas precisos, viables y apropiados que permitan a su médico llegar al diagnóstico adecuado.
MISIÓN
LABOGEN S.R.L., tiene la misión de ser un laboratorio de referencia en el área de la Identificación Genética Humana y el Diagnóstico Molecular de Enfermedades, con los más altos estándares de calidad, y además está comprometida con el bienestar y la salud del paciente, buscando siempre procesos innovadores que se adapten para satisfacer continuamente las necesidades de nuestros pacientes.
VISIÓN
LABOGEN S.R.L. tiene como visión convertirse en un Laboratorio de Referencia a nivel nacional en la prestación de servicios de Identificación Genética Humana y Diagnóstico Molecular de Enfermedades, al ofrecer la más amplia variedad de estudios con tecnología de vanguardia al servicio de la salud.
CONTROL DE CALIDAD
LABOGEN S.R.L. Es miembro del Grupo de Habla Española y Portuguesa de la International Society for Forensic Genetics (GHEP-ISFG, anteriormente GEP-ISFG), el cual organiza un ejercicio de colaboración para investigación de polimorfismos de ADN.
LABOGEN S.R.L. participa anualmente de este ejercicio con el objetivo de estandarizar los métodos de trabajo y unificar los criterios de análisis con los diferentes laboratorios participantes a nivel internacional.
LINEAS DE TRABAJO
Las pruebas de parentesco biológico nos ayudan a determinar la relación biológica cuando los progenitores directos no están presentes (padre - madre). Se puede realizar estudios de: Abuelidad (Abuelo - nieto), Tialdad (Tío - sobrino), hermandad completa y media hermandad.
Linaje Paterno – Cromosoma Y
El cromosoma Y humano, presente solo en varones, no experimenta recombinación y su única fuente de variabilidad posible son los procesos de mutación. Por lo tanto, se trasmite en forma prácticamente invariable de padres a hijos. Estas características convierten al cromosoma Y en una herramienta invalorable al momento de la paternidad biológica sin la presencia del padre, estudiando a un familiar varón con relación genética directa con el supuesto padre, por ejemplo, un hermano varón o el mismo padre del supuesto padre.
Las enfermedades infecciosas son causadas por microorganismos patógenos como bacterias, virus, parásitos y hongos. Estas enfermedades pueden transmitirse, directa o indirectamente, de una persona a otra.
LABOGEN S.R.L. Realiza el diagnostico molecular de enfermedades infecciosas mediante procedimientos basados en la caracterización física del material genético (ADN/ARN) del microorganismo, estas técnicas permiten obtener un diagnostico rápido en aquellos casos donde el diagnostico convencional no pueda dar un resultado concluyente.
LABOGEN S.R.L. realiza el diagnóstico genético de aneuploidias. Se considera aneuploidia a la adición de uno o mas cromosomas o a la ausencia de un cromosoma, lo que se conoce como monosomía. El número normal de cromosomas dentro de la célula es de 23 pares, la alteración de éste número puede dar lugar a enfermedades genéticas.
El diagnóstico genético permite determinar las aneuploidias viables más comunes: Síndrome de Down (trisomía 21), Síndrome de Edwards (trisomía 18), Síndrome de Patau (trisomía 13) y alteraciones numéricas de los cromosomas sexuales X e Y.
Recientemente los criadores de animales se apoyan en las técnicas moleculares para determinar las relaciones de parentesco entre animales de compañía y ganado vacuno.
El ADN presente en los animales es heredado por los padres, la mitad del material genético proviene de la madre y la otra mitad proviene del padre. Mediante el uso de marcadores genéticos es posible confirmar la ascendencia de un animal o su linaje.
Conociendo esta información es posible confirmar el pedigrí de un perro, proporcionándonos información acerca de las habilidades o incluso enfermedades propias de una raza. Conocer el perfil genético de una mascota ayuda también en el caso de extravió y recuperación del mismo, ya que el ADN confiere al animal una huella genética única e imborrable
Los
empresarios, dueños de ganado bovino
ahora pueden detectar los rebaños que
ofrecerán la carne más sabrosa, esto a
través del estudio del linaje bovino.
Los avances en el
análisis de ADN ayudan a veterinarios y ganaderos a identificar qué animales
darán las crías que generarán carne de mayor calidad, lo que les permite a
los productores cobrarles mayores precios a otros procesadores
de carne.
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